Injekcije cerebrolizina

Raztopina cerebrolizina vsebuje kompleks peptidov, pridobljenih iz prašičjih možganov, in pomožne sestavine: natrijev hidroksid, voda za injekcije. En paket vsebuje 5 ali 10 ampul po 1, 2, 5 in 10 ml in navodila za uporabo zdravil. Kje se injicira cerebrolizin? Medicinsko osebje bolnišnice Yusupov, kot predpisujejo zdravniki, zdravilo injicira intramuskularno ali intravensko.

Nevrologi cerebrolizin in druga zdravila predpišejo po pregledu bolnikov z najnovejšo opremo vodilnih proizvajalcev. Hude primere bolezni obravnavajo na seji Strokovnega sveta. Na njenem srečanju sodelujejo profesorji in zdravniki najvišje kategorije.

farmakološki učinek

Cerebrolizin vsebuje biološko aktivne nevropeptide z nizko molekularno maso. Prodirajo skozi krvno-možgansko pregrado in vstopajo v živčne celice. Zdravilo ima za organe specifičen multimodalni učinek na možgane. Zagotavlja naslednje učinke:

• Regulacija presnove;
• Nevroprotekcija;
• Funkcionalna nevromodulacija;
• Nevrotrofična aktivnost.

Uravnavanje metabolizma cerebrolizina je povečanje učinkovitosti aerobne presnove energije v možganih, izboljšanje znotrajcelične proizvodnje beljakovin v razvijajočih se in starajočih se možganih. Ker ima cerebrolizin nevroprotektivni učinek, ščiti nevrone pred škodljivim delovanjem laktacidoze, preprečuje nastajanje prostih radikalov, povečuje preživetje in preprečuje smrt nevronov v pogojih nezadostne oskrbe s krvjo in oskrbe s kisikom, zmanjšuje škodljiv nevrotoksični učinek vzbujajočih aminokislin.

Cerebrolizin je edino peptidergično nootropno zdravilo z dokazano nevrotrofično aktivnostjo, ki je podobno delovanju naravnih rastnih faktorjev nevronov, vendar se kaže v pogojih periferne uporabe. Funkcionalna nevromodulacija cerebrolizina je pozitiven učinek na procese spominjanja v primeru motenih kognitivnih funkcij.

Indikacije in kontraindikacije

V skladu z navodili za uporabo cerebrolizina nevrologi predpišejo injekcije zdravila intramuskularno ali intravensko, če so prisotne naslednje indikacije:

• Kronična cerebrovaskularna insuficienca;
• Alzheimerjeva bolezen;
• Ishemična možganska kap;
• Demenčni sindrom različnega izvora;
• Travmatska poškodba možganov;
• Motnja hiperaktivnosti s pomanjkanjem pozornosti, duševna zaostalost pri otrocih.

Intramuskularne, intravenske injekcije in kapalke z cerebrolizinom se dajejo bolnikom z endogeno depresijo, ki se ne odziva na učinke antidepresivov. Kontraindikacije za imenovanje injekcij cerebrolizina so individualna nestrpnost zdravila, akutna ledvična odpoved, epileptični status.

Način uporabe in odmerjanje

Kako si injicirati cerebrolizin? Izkušnje z uporabo cerebrolizina intramuskularno kažejo na njegovo visoko učinkovitost. V skladu z navodili za uporabo zdravila se pri intramuskularnem injiciranju cerebrolizina enkrat injicira največ 5 ml raztopine zdravila. Intravensko se injicira največ 10 ml cerebrolizina. Za nastavitev kapalke se 10-50 ml raztopine zdravila predhodno razredči v standardnih raztopinah za infundiranje: 0,9% raztopina natrijevega klorida, Ringerjeva raztopina, 5% raztopina glukoze. Cerebrolizin se injicira intravensko 15-60 minut.

Kako pogosto si lahko injicirate cerebrolizin? Potek zdravljenja s cerebrolizinom je sestavljen iz dnevnih injekcij ali infuzije zdravila 10-20 dni. Za povečanje učinkovitosti zdravljenja se lahko izvajajo ponavljajoči se tečaji, če se bolnikovo stanje zaradi zdravljenja izboljša. Po prvem tečaju se pogostost injekcij zmanjša na dva ali trikrat na teden..

Kako se cerebrolizin daje intramuskularno? Zdravilo se daje v skladu s standardno intramuskularno injekcijo v zunanji zgornji kvadrant zadnjice. Neuporabljeno raztopino vlijemo iz ampule ali viale; je ni mogoče shraniti. Če želite nasvet pri nevrologu, pokličite kontaktni center bolnišnice Yusupov čez dan, kateri koli dan v tednu.

Cerebrolysin®

Navodila

• Rusko
• қazaқsha

Trgovsko ime

Cerebrolysin®

Mednarodno lastniško ime

Odmerna oblika

Injekcija

Sestava

Vsebuje 1 ml raztopine

zdravilna učinkovina - koncentrat cerebrolizina (kompleks peptidov, pridobljenih iz prašičjih možganov) 215,2 mg,

pomožna snov - voda za injekcije

Opis

Prozorna oranžna raztopina

Farmakoterapevtska skupina

Drugi psihostimulansi in nootropiki.

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Kompleksna sestava Cerebrolysin®, katere aktivna frakcija je sestavljena iz uravnotežene in stabilne mešanice biološko aktivnih oligopeptidov s celotnim polifunkcionalnim učinkom, ne omogoča običajne farmakokinetične analize posameznih komponent. Po enkratni injekciji je nevrotrofična aktivnost Cerebrolysin® v krvni plazmi fiksna do 24 ur.

Farmakodinamika

Cerebrolysin® vsebuje biološko aktivne nevropeptide z nizko molekularno maso, ki prodrejo skozi krvno-možgansko pregrado in neposredno vstopijo v živčne celice. Zdravilo ima za organe specifičen multimodalni učinek na možgane, to pomeni, da zagotavlja presnovno regulacijo, nevroprotekcijo, funkcionalno nevromodulacijo in nevrotrofično aktivnost.

Uravnavanje presnove: Cerebrolysin® poveča učinkovitost aerobne presnove energije v možganih, izboljša sintezo znotrajceličnih beljakovin v razvijajočih se in starajočih se možganih.

Nevroprotekcija: Cerebrolysin® ščiti nevrone pred škodljivim učinkom laktacidoze, preprečuje nastajanje prostih radikalov, povečuje preživetje in preprečuje smrt nevronov v pogojih hipoksije in ishemije, zmanjšuje škodljiv nevrotoksični učinek ekscitacijskih aminokislin (glutamata).

Nevrotrofno delovanje: Cerebrolysin® je nootropno peptidergično zdravilo z dokazano nevrotrofično aktivnostjo, ki se kaže v pogojih periferne uporabe in podobno kot učinki naravnih nevronskih rastnih faktorjev (NGF).

Funkcionalna nevromodulacija: Cerebrolysin® pozitivno vpliva na oslabljene kognitivne funkcije, na procese zapomnitve in reprodukcije informacij, aktivira proces duševne aktivnosti, izboljšuje razpoloženje, spodbuja nastajanje pozitivnih čustev in s tem modelira učinek na vedenje.

Indikacije za uporabo

- organske, presnovne in nevrodegenerativne bolezni možganov, Alzheimerjeva bolezen, demenčni sindrom različnega izvora

- možganska kap, akutna faza in faza rehabilitacije, zapleti po možganski kapi

- travmatične poškodbe možganov in hrbtenjače (travmatična poškodba možganov, pretres možganov, stanje po operaciji možganov)

Način uporabe in odmerjanje

Možno je predpisati enkratne odmerke, katerih vrednost lahko doseže 50 ml, vendar je seveda terapija učinkovitejša.

Priporočen optimalen potek zdravljenja je vsakodnevna uporaba od 10 do 20 dni.

Dnevni priporočeni odmerki:

• Organske, presnovne in nevrodegenerativne bolezni možganov. Alzheimerjeva bolezen, demenčni sindrom različnega izvora - 5-30 ml.

• Ishemična kap, akutna faza in faza rehabilitacije - 10-50 ml.

• Travmatska poškodba možganov - 10-50 ml.

• Nevrološke motnje pri otrocih - 1-2 ml.

Da bi povečali učinkovitost zdravljenja, lahko ponavljamo tečaje, dokler ne dobimo pozitivnih rezultatov zdravljenja. Po prvem tečaju lahko pogostost predpisovanja odmerkov zmanjšamo na 2 ali 3-krat na teden. Odmori med terapevtskimi tečaji naj trajajo enako dolgo kot zdravljenja.

Cerebrolysin® v odmerkih do 5 ml se lahko daje intramuskularno in do 10 ml z intravensko injekcijo. Zdravilo v odmerkih od 10 do 50 ml priporočamo po počasnih intravenskih infuzijah po razredčenju s standardnimi raztopinami. Infuzija naj traja od 15 do 60 minut.

Po razredčitvi z 0,9% raztopino natrijevega klorida (9 mg NaCl / ml) je Ringerjeva raztopina (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163, 48 mmol / l) ali 5% raztopine glukoze, je zdravilo fizično in kemično stabilno vsaj 24 ur, če je shranjeno pri sobni temperaturi, na mestu, zaščitenem pred svetlobo.

Dovoljeno je sočasno dajanje zdravila Cerebrolysin® z vitamini in zdravili, ki izboljšujejo srčni krvni obtok, vendar teh zdravil ne smemo mešati v isti brizgi s Cerebrolysin®.

Uporabite samo bistro jantarno raztopino in samo enkrat.

Če se Cerebrolysin® daje z dolgotrajnim infuzijskim katetrom, je treba sistem pred uporabo in po njej sprati s fiziološko raztopino natrijevega klorida..

Stranski učinki

- s pretirano hitrim dajanjem je v redkih primerih možen občutek vročine, znojenja

- glavobol, omotica, bolečine v vratu, bolečine v okončinah, težko dihanje, bolečine v hrbtu, porušeno stanje

- izguba apetita, slabost, bruhanje, dispepsija, driska, zaprtje

- preobčutljivost ali alergijske reakcije: pordelost kože, srbenje, pekoč občutek na mestu injiciranja

- v redkih primerih lahko domnevni aktivacijski učinek spremlja vzburjenje (agresivno vedenje, zmedenost, nespečnost); v posameznih primerih (

Navodila za uporabo cerebrolizina pri intramuskularnih injekcijah za odrasle, strokovni pregledi

V primeru motenj kognitivnih funkcij v ozadju poškodbe centralnega živčnega sistema se uporabljajo posebna zdravila - nootropics. Priljubljeno zdravilo iz te skupine je Cerebrolysin, ki ima tudi psihostimulativne lastnosti in se v skladu z navodili za uporabo lahko uporablja tako v praksi odraslih kot v pediatriji..

Cerebrolizinska embalaža

Splošne informacije o zdravilu Cerebrolysin

Zdravilo, ki je predpisano v primeru oslabljene možganske aktivnosti za izboljšanje kognitivnih funkcij. Proizvaja ga avstrijska farmacevtska družba EVER Neuro Pharma.

Skupina zdravil, INN, področje uporabe

Zdravilo spada v veliko skupino zdravil - psihoaktivnih in nootropnih zdravil. Imajo sposobnost vplivanja na višje duševne funkcije osebe.

Mednarodno lastniško ime zdravila je odvisno od vsebnosti aktivne snovi v njem, ki zagotavlja takšen ali drugačen učinek na telo. V tem primeru INN Cerebrolysin sovpada s svojim trgovskim imenom.

Zdravilo se uporablja v nevrološki in psihiatrični praksi. Predpisano je za izboljšanje delovanja možganov. Lahko se uporablja tudi v pediatriji.

Stroški raztopine in tablet

Zdravilo je na voljo v eni obliki - raztopina za injiciranje. Cerebrolizin se ne proizvaja v obliki tablet. Raztopina za injiciranje je videti kot bistra rumeno-rjava tekočina. Tekočina je v ampulah iz rjavega stekla s prostornino 1, 2, 5, 10 ali 20 ml. Skupaj lahko paket vsebuje 5 ali 10 ampul. Raztopina je lahko tudi v steklenih vialah s 30 ali 50 ml.

Najprej na stroške zdravila vpliva njegova prostornina, pa tudi število ampul v embalaži. Cene se lahko razlikujejo glede na kraj nakupa zdravila:

Sestava

Pripravek vsebuje cerebrolizinski koncentrat - proteolitično peptidno frakcijo, ki jo dobimo iz prašičjih možganskih celic. 1 ml raztopine za injiciranje vsebuje 215,5 mg take aktivne snovi. Poleg tega raztopina vsebuje dodatne sestavine - natrijev hidroksid in prečiščeno vodo za injekcije.

Farmakodinamične lastnosti

Farmakodinamika zdravila je določena z delovanjem aktivnih peptidnih spojin, pridobljenih iz možganov prašičev. Ko so v človeškem telesu, spodbujajo diferenciacijo možganskih celic, izboljšajo njihovo delovanje in aktivirajo obrambni in obnovitveni mehanizem. Kot rezultat kliničnih študij na živalih so bili dokazani naslednji učinki cerebrolizina:

• izboljšanje kognitivnih funkcij zaradi vpliva na plastičnost nevronov in sinaptičnih struktur;
• zmanjšanje negativnih manifestacij ishemične kapi (stabilizacija mikrocirkulacije krvi v možganih, preprečevanje njenega edema, normalizacija nevroloških in kognitivnih okvar) in povečanje preživetja po prenosu;
• pozitiven učinek na živčne celice GM in izboljšanje oskrbe z glukozo;
• od odmerka odvisno povečanje nevronske aktivnosti (z vaskularno demenco);
• upočasnitev nevrodegenerativnih procesov.

Ne glede na obliko demence izboljšanje (obnova kognitivnih funkcij in sposobnosti samooskrbe) opazimo pri več kot 65% bolnikov. Prvi pozitivni rezultati se pojavijo po 2 tednih uporabe zdravila in se še okrepijo. S senilno demenco Alzheimerjevega tipa se stanje osebe še naprej izboljšuje tudi po prenehanju aktivnega zdravljenja. Hkrati lahko oseba samostojno opravlja vsakodnevne dejavnosti, brez zunanje pomoči..

Zdravilo nima vpliva na imunski sistem človeka. Ne povzroča nastajanja protiteles, zato med uporabo ne pride do anafilaktičnih reakcij. Cerebrolizin tudi ne stimulira histaminskih receptorjev..

Farmakokinetičnih parametrov zdravila ni mogoče določiti, ker so v njem biološko aktivni peptidi iz prašičjih možganov podobni ali enaki človeškim peptidnim spojinam. Znano je le, da sestavine zdravila prodrejo skozi krvno-možgansko pregrado. Njihova nevrotrofična aktivnost v krvi se razvije en dan po prvem odmerku..

Analogi

Obstaja veliko zdravil, ki lahko nadomestijo cerebrolizin. Vsi pripadajo nevroprotektivnim in psihostimulantnim zdravilom. Najbolj znani in priljubljeni:

• Aminalon;
• Bifren;
• Vasavital;
• Hopantenska kislina in izdelki na njeni osnovi;
• Kognifen;
• Cognum;
• Korteksin;
• Noobut;
• Noofen;
• Tiocetam;
• Fenibut;
• Cerebrokurin;
• Tseregin;
• Omaron;
• Pantogam.

Takšna zdravila se razlikujejo po sestavi, vendar imajo podoben mehanizem delovanja na človeški gensko spremenjeni organizem. Samo tisti zdravnik lahko predpiše to ali ono nootropno sredstvo, pri čemer upošteva starost in značilnosti pacienta ter resnost negativnih simptomov.

Kako jemati zdravilo Cerebrolysin v ampulah in tabletah - indikacije, odmerek za otroke in odrasle, cena

Za zdravljenje lezij ali možganskih motenj se pogosto uporablja nootropno zdravilo Cerebrolysin - navodila za uporabo ampule vključujejo pomembne informacije o intramuskularnih injekcijah bolnikom. Raztopina ima nevrotrofne lastnosti, zato je nepogrešljiva za zdravljenje kapi, demence, izgube sluha ali depresije. Kompleksno zdravilo vpliva na stanje živčnih tkiv možganov, učinek ampule je podoben naravnemu procesu rasti nevronov.

Kaj je cerebrolizin

Zdravilo je edinstveno zdravilo z znanstveno dokazano nevronsko aktivnostjo, ki lahko resnično vpliva na višjo možgansko aktivnost. Ime zdravila v latinščini ali INN zveni kot "cerebrolizin". V uradni medicini se pogosto uporabljajo intramuskularne injekcije ali kapalke s sodelovanjem cerebrolizina - mednarodna navodila za uporabo vsebujejo opombo in podroben opis farmakoloških lastnosti raztopine. Zdravilo so začeli proizvajati že leta 1970, proizvajalec zdravila je Ever Neuro Pharma.

Sestava

Mehanizem delovanja ampule je posledica prisotnosti aktivne snovi - cerebrolizina, katere koncentracija je 215 mg na 1 ml. Ta peptid se pridobiva iz prašičjih možganov. Poleg tega so bili uporabljeni sestavni deli, kot sta vbrizgalna voda in natrijev hidroksid (kavstična soda). Rešitev je mogoče kupiti le na recept..

Navodila za uporabo cerebrolizina

V skladu z navodili za uporabo Cerebrolysin pomaga zmanjšati verjetnost srčnega napada, preprečiti razvoj možganskega edema in izboljšati stopnjo preživetja. Pred zdravljenjem bolnikov se mora zdravnik odločiti za odmerek. Ta izdelek je namenjen izključno za intramuskularno ali intravensko injekcijo. Največji dovoljeni dnevni odmerek je 50 ml, snov podobne koncentracije je treba razredčiti z izotonično tekočino v razmerju 1: 2.

Injekcija se izvaja s počasno intravensko infuzijo, aktivne sestavine zdravila začnejo delovati takoj po odprtju ampule. Iz tega razloga je treba raztopino dati takoj po pripravi, da se prepreči izguba zdravilnih lastnosti. Potek terapije traja od 10 do 20 dni, odvisno od bolnikovega stanja, v tem obdobju se zdravilo jemlje vsak dan. Injekcije z enim samcem štejejo za veliko manj učinkovite.

Obrazec za sprostitev

Raztopina za injiciranje s 5% koncentracijo je na voljo v vialah ali ampulah, volumen zdravila je od 1 do 30 ml. Vsaka embalaža vsebuje 5 ampule zdravila, narejene iz rjavega stekla z gumijastim zamaškom. Izdelek ima svetlo rumen odtenek in ni na voljo v obliki tablet. Po odprtju ampule je treba snov takoj uporabiti. Cerebrolizin je priporočljivo hraniti v temnem prostoru, zaščitenem pred neposrednimi sončnimi žarki. Temperatura ne sme presegati 25 stopinj Celzija.

• Hrenovi listi iz usedlin soli
• Kako se znebiti papiloma doma
• Načini za preverjanje temperature procesorja

Indikacije za uporabo

Nootropno zdravilo se uporablja za zdravljenje degenerativnih bolezni živčnega sistema, kot je Alzheimerjeva bolezen. Raztopina je indicirana tudi za presnovne motnje ali organske lezije možganov, kar vodi do motene mikrocirkulacije in nastanka edema. Zdravnik lahko predpiše zdravilo za zdravljenje bolnikov, ki trpijo za naslednjimi boleznimi:

• zapleti po možganski kapi;
• različne duševne motnje;
• poškodbe možganov;
• duševna zaostalost pri otrocih;
• okvara spomina;
• odvračanje pozornosti.

Odmerjanje

Da bi med zdravljenjem dosegli želeni klinični učinek, morate natančno upoštevati odmerek, naveden v navodilih. Cerebrolizin je treba dajati samo v skladu z metodo, ki jo je izbral zdravnik, da se prepreči razvoj neželenih učinkov iz telesa. Priporočeni dnevni odmerek za bolnike s kognitivno degradacijo je 5 do 30 ml na dan.

Enaka količina snovi se kaže pri presnovnih motnjah in organskih patologijah možganov. Da bi odpravili posledice kapi, strokovnjaki predpišejo 10-50 ml raztopine na dan, odmerek ostaja nespremenjen pri zdravljenju bolnikov s poškodbami centralnega živčnega sistema. Cerebrolizin za otroke je predpisan samo v primeru odkrivanja nevroloških nepravilnosti v razvoju.

Stranski učinki

V večini primerov zdravilo ne povzroča neželenih učinkov, včasih pa lahko povzroči številne negativne reakcije. Takšni bolniki so depresivni, občutijo nerazumne bolečine v prsih, omotico, zaspanost ali izgubo apetita. Poleg tega obstajajo tudi druge manifestacije, na primer: povečana utrujenost, težko dihanje, arterijska hipertenzija, sindrom pljučne hiperventilacije. Naslednji simptomi so veliko manj pogosti:

• mrzlica;
• povečana napadna aktivnost;
• dispepsija;
• angioedem;
• epileptični napadi;
• alergija;
• anafilaktični šok;
• driska;
• zaprtje;
• vročina;
• bolečine v vratu, hrbtu ali okončinah.

Cerebrolizin se pogosto uporablja za zdravljenje starejših ljudi, zato včasih pojav neželenih učinkov morda ni povezan s potekom zdravljenja. Večina negativnih kliničnih manifestacij se razvije na podlagi patoloških sprememb v telesu, kar so že večkrat dokazale znanstvene raziskave. Nekateri neželeni učinki so se pojavili z enako pogostnostjo med injiciranjem raztopine in pri uporabi placeba. Tej vključujejo:

• tresenje;
• letargija;
• spremembe krvnega tlaka;
• težko dihanje;
• driska.

Kontraindikacije

Raztopina je kontraindicirana pri bolnikih, ki imajo preobčutljivost za sestavine sestavka. Zdravniki ne priporočajo dajanja zdravila ljudem s hudo ledvično okvaro ali epileptičnimi napadi. Primeri prevelikega odmerjanja med injekcijami niso bili ugotovljeni. Cerebrolizin ni združljiv s snovmi, ki vsebujejo lipide, ali zdravili, ki vplivajo na raven pH. Hkratno dajanje zdravil lahko povzroči močno poslabšanje zdravja.

Zdravljenje v kombinaciji z antidepresivi ali zaviralci monoaminooksidaze povzroči negativne farmakološke reakcije, kot je oslabitev imunskega sistema. Med nosečnostjo je zdravilo predpisano le, če ni druge metode zdravljenja; med dojenjem je treba dojenje začasno prekiniti. Raztopina je slabo združljiva z vitamini, uravnoteženimi aminokislinami in kardiovaskularnimi zdravili, zato jih ne smete mešati v isti steklenički za infundiranje.

• Rahlo nasoljene kumare: okusni recepti
• Prednosti česna - uporaba za zdravljenje. Koristi česna za zdravje ljudi
• Katera so najučinkovitejša odvajala pri zaprtju

Kako si injicirati cerebrolizin

Cerebrolizin se vbrizga v injekcijsko brizgo tik pred uporabo; vsebina ampule je prepovedana. Ko se zdravilo injicira skozi intravenski kateter, je treba napravo pred in po postopku sprati z 0,9% raztopino natrijevega klorida. Zelo pomembno je, da med injekcijami upoštevate vse previdnostne ukrepe, da preprečite nastanek negativnih reakcij iz telesa. Za injekcije so primerni samo izdelki z rumeno barvo, drugi odtenki kažejo na iztek snovi.

Intravensko

V primeru travmatičnih lezij možganov ali hrbtenjače se s cerebrolizinom izvede potek intravenskih injekcij. Zdravljenje je sestavljeno iz uporabe kapljičnih infuzij, volumen raztopine se giblje od 10 do 20 ml na dan. Terapija traja 2-3 tedne, nato pa se odmerek zmanjša na 5-10 ml na dan. Obdobje okrevanja traja približno 20-30 dni. Zaradi nevropatskih lastnosti zdravila se kazalniki elektroencefalograma normalizirajo, bolniki hitro odpravijo nevrološke patologije.

Intramuskularno

Samo zdravniki znajo injicirati cerebrolizin intramuskularno brez negativnih posledic za bolnika. Vendar pa mora v določenih življenjskih okoliščinah marsikdo to početi osebno. Na primer, bolniki z ishemično kapjo potrebujejo dnevne intramuskularne injekcije po 1-2 ml 20 dni. S pravočasnim zdravljenjem zdravilo spodbuja hitrejše okrevanje kognitivnih in motoričnih funkcij.

Orodje se uspešno uporablja za zdravljenje hipoakuzije in nočne enureze v nevropediatrični praksi. Snov razredčimo s fiziološko raztopino in jo mesec dni injiciramo intramuskularno po 0,1-0,2 ml na 1 kg teže. Da bi dosegli stabilen pozitiven rezultat, je priporočljivo ponoviti potek injekcij 2-3 krat na leto. Zdravilo izboljša delovanje možganov in pomaga sprostiti mišice mehurja.

Cerebrolizin za otroke

Nootropno zdravilo je indicirano ne samo za odrasle, ampak tudi za otroke. Pri nevroloških boleznih dojenčkov so prikazane injekcije z vsebnostjo 1-2 ml raztopine. Za otroke, mlajše od šest mesecev, je priporočeni dnevni odmerek 0,1 ml na 1 kg telesne teže, največja količina snovi ne sme presegati 2 ml na dan. Z vsakim ponovljenim tečajem se učinkovitost zdravljenja poveča. Terapija se nadaljuje, dokler niso opazne pozitivne spremembe bolnikovega stanja..

Cerebrolizin cena

Sodobni računalniški svet svojim uporabnikom ponuja veliko priložnosti. Z uporabo interneta lahko enostavno ugotovite, koliko stane cerebrolizin v ampulah. Vendar pa strokovnjaki ne priporočajo nakupa rešitve na svetovnem spletu, ker obstaja velika verjetnost, da boste naleteli na izdelek s potekom roka. Lekarniški izdelki so porok kakovosti, saj zaposleni v farmacevtskih ustanovah cenijo njihov ugled.

Cerebrolizin

Sestava

En mililiter raztopine vsebuje 215,2 mg cerebrolizinskega koncentrata (peptidni pripravek, pridobljen iz prašičjih možganov) in pomožne sestavine: kavstična soda (Natrii hydroxidum), voda za injekcije (Aqua pro injectionibus).

Obrazec za sprostitev

Zdravilo je na voljo v obliki raztopine za injiciranje s 5% koncentracijo. Zdravilo se dobavlja v lekarnah v ampulah (Cerebrolysin 5 ml št. 5; 1 ml št. 10; 2 ml št. 10; 10 ml št. 5) in v vialah iz rjavega stekla s prostornino 30 ali 50 ml, zaprtih z gumijastim zamaškom s fluoropolimerno prevleko.

Vedeti morate, da Cerebrolysin ni na voljo v tabletah.

farmakološki učinek

Zdravilo je spodbujevalec nevrometaboličnih procesov (ima nootropni učinek).

Deproteinizirani hidrolizat snovi prašičjih možganov spodbuja procese diferenciacije celic, izboljšuje funkcionalno stanje celic živčnega sistema in aktivira mehanizme zaščite in obnove.

Poskusi na živalih so pokazali, da biološko aktivne aminokisline in peptidi, ki jih vsebuje cerebrolizin, neposredno vplivajo na nevronsko in sinaptično plastičnost, kar posledično prispeva k izboljšanju višjih možganskih funkcij..

Farmakodinamika in farmakokinetika

Kot rezultat študij z uporabo možganske možganske ishemije je bilo mogoče ugotoviti, da uporaba zdravila omogoča:

• zmanjšati srčni napad;
• preprečiti razvoj edema;
• stabilizirajo mikrocirkulacijo;
• normalizirati kognitivne in nevrološke motnje;
• dvojne stopnje preživetja.

Na podlagi študij z modeli Alzheimerjeve bolezni je bilo mogoče sklepati na naslednji zaključek: poleg tega, da ima zdravilo neposreden učinek na nevrone, povečuje tudi število molekul, ki prenašajo glukozo čez BBB (krvno-možgansko pregrado) in posledično kompenzira kritično energijo. pomanjkanje v telesu.

Kvantitativna analiza encefalogramov zdravih ljudi in bolnikov z diagnozo vaskularne demence je pokazala, da je v ozadju uporabe zdravila Cerebrolysin:

• aktivnost nevronov se znatno poveča (kazalniki aktivnosti so odvisni od odmerka);
• objektivno se izboljšajo višje možganske funkcije;
• poveča se sposobnost samopostrežbe in opravljanja vsakodnevnih opravil (posledično pacient potrebuje manj zunanje oskrbe);

Zdravilo ima nevrotrofično aktivnost, ki lahko znatno upočasni in v nekaterih primerih ustavi napredovanje nevrodegenerativnih procesov.

Med poskusi je bilo ugotovljeno, da cerebrolizin ne povzroča tvorbe protiteles ali razvoja anafilaktičnih reakcij, ne vpliva na imunski sistem, ne stimulira histaminskih receptorjev in ne vpliva na hemaglutinacijo eritrocitov.

Ker proteolitična peptidna frakcija, pridobljena iz prašičjih možganov, vključuje kratke biološko aktivne peptide, podobne ali enake tistim, proizvedenim v telesu, zato ni mogoče natančno izvesti farmakokinetične analize zdravila..

Na podlagi podatkov o farmakodinamiki zdravila je bilo ugotovljeno, da se po enkratnem dajanju zdravila v 24 urah določi nevrotrofična aktivnost hidrolizata v krvni plazmi..

Komponente cerebrolizina lahko prodrejo v BBB. Predklinične študije in vivo so omogočile ugotovitev enakega farmakodinamičnega učinka zdravila na centralni živčni sistem, ko se vnese v možganske prekate in kadar se daje periferno. Te študije so posredna potrditev sposobnosti cerebrolizina, da prehaja skozi celične membrane BBB..

Indikacije za uporabo cerebrolizina

Indikacije za uporabo cerebrolizina so:

• organske lezije, presnovne motnje in degenerativne bolezni NS (zlasti Alzegeimerjeva bolezen);
• zapleti, ki so se razvili v ozadju možganske kapi;
• možganske poškodbe in njihove posledice (stanja po nevrokirurški operaciji, pretres možganov in zaprta poškodba glave);
• duševna zaostalost pri otrocih;
• duševne motnje, ki jih spremljajo motnje spomina, motenje itd...

Kontraindikacije

Zdravilo je kontraindicirano v primeru preobčutljivosti na njegove sestavine, pri bolnikih z epileptičnimi napadi, pri hudi ledvični disfunkciji.

Stranski učinki

V redkih primerih lahko injekcije cerebrolizina povzročijo:

• izguba apetita;
• depresivne razmere;
• apatija;
• splošna šibkost;
• arterijska hipo- ali hipertenzija;
• hiperventilacijski sindrom;
• težko dihanje;
• bolečina v prsnem košu;
• povečana utrujenost;
• pojav gripi podobnih simptomov.

Včasih lahko terapevtski učinek spremlja vznemirjenost - močno čustveno vzburjenje z manifestacijami agresije, zmedenost zavesti, nespečnost.

Prehitro dajanje zdravila lahko povzroči motnje živčnega sistema, kože in podkožja: omotica, tresenje, zaspanost, glavobol, zvišana telesna temperatura, povečano znojenje, srbenje in pordelost kože, kožni izpuščaji (vključno s pojavom makulopapularnega izpuščaja ), urtikarija.

V posameznih primerih je bilo ugotovljeno:

• preobčutljivostne reakcije ali alergijske reakcije, angioedem, anafilaktični šok, mrzlica in vročina;
• generalizirani epileptični napadi;
• povečana napadna aktivnost;
• občutek lastnega srčnega utripa, tahikardija, bolečine v srcu, aritmija (podobni simptomi so se pojavili pri prehitrem dajanju zdravila);
• dispepsija;
• slabost in bruhanje;
• zaprtje ali driska;
• reakcije na mestu injiciranja (eritem, pekoč občutek, lokalne vnetne reakcije);
• boleče občutke v vratu, hrbtu (v spodnjem delu), okončinah.

Ker se zdravilo pogosto uporablja za zdravljenje starejših, nekateri neželeni učinki, ki so se pojavili v obdobju kliničnih preskušanj, morda nimajo vzročne zveze z vnosom cerebrolizina (večina se jih pojavi pri tej kategoriji bolnikov ne le zaradi uporabe drog).

Nekateri ugotovljeni neželeni učinki z enako pogostnostjo so se pojavili tako pri bolnikih, ki so se zdravili z zdravilom, kot tudi pri bolnikih, ki so jemali placebo (spremembe krvnega tlaka, tresenje, slabost, letargija, omotica, zasoplost, tremor, driska).

Cerebrolysin injekcije: navodila za uporabo (način in odmerek)

Zdravilo je namenjeno za intravensko in intramuskularno dajanje..

IV Cerebrolizin se daje v čisti obliki v odmerku od 5 do 10 ml. Če je bolniku prikazan odmerek od 10 do 50 ml (največji dovoljeni odmerek), je raztopino priporočljivo dajati izključno s počasno intravensko infuzijo po predhodnem razredčenju na 100 ml z eno od standardnih raztopin: Ringerjeva raztopina, izotonična raztopina NaCl, 5% raztopina glukoze.

V skladu z navodili za uporabo cerebrolizina zdravilo v razredčeni obliki pri sobni temperaturi in na mestu, zaščitenem pred sončno svetlobo, ostane fizično in kemično stabilno 24 ur, vendar je treba z mikrobiološkega vidika raztopino za infundiranje uporabiti takoj po pripravi.

Trajanje zdravljenja je praviloma od 10 do 20 dni (predpostavlja se vsakodnevno dajanje zdravila).

Dovoljeno je enkratno dajanje največjega odmerka zdravila (50 ml), vendar je uporaba cerebrolizina v teku bolj učinkovita.

Za doseganje kliničnega učinka terapije je temeljnega pomena uporaba odmerkov zdravila, ki ustrezajo diagnozi, in pravilna izbira načina njegove uporabe..

Priporočeni dnevni odmerki:

• od 5 do 30 ml - z poslabšanjem kognitivne funkcije, organskimi patologijami in presnovnimi motnjami v možganih;
• od 10 do 50 ml - za odpravo posledic kapi;
• od 10 do 50 ml - za zdravljenje možganskih poškodb in njihovih posledic.

Za nevrološke bolezni pri otrocih so injekcije prikazane z uvedbo pacienta od 1 do 2 ml raztopine.

Priporočeni odmerek za otroke, mlajše od šestih mesecev, je 0,1 ml na kilogram telesne teže. Največji dnevni odmerek za bolnike te starostne kategorije ne sme presegati 2 ml..

Učinkovitost zdravljenja se poveča z vsakim ponovljenim ciklom. Zdravljenje se praviloma nadaljuje, dokler se bolnikovo stanje bistveno ne izboljša..

Pri začetnem tečaju lahko število injekcij zmanjšamo na 2 ali 3-krat na teden. Med ponavljajočimi se tečaji je treba vzdrževati interval, ki ne sme biti krajši od trajanja predhodnega zdravljenja.

Proizvajalec zdravila ne sprošča v obliki tablet, zato ni smiselno iskati navodil za tablete Cerebrolysin.

Preveliko odmerjanje

Ni primerov prevelikega odmerjanja cerebrolizina.

Interakcija

• z zdravili, ki lahko spremenijo svoj pH (5,0-8,0);
• pripravki, ki vsebujejo lipide.

Cerebrolizin je dovoljeno uporabljati z uravnoteženimi raztopinami aminokislin, vitaminov, zdravil za zdravljenje bolezni srca in ožilja, vendar je kontraindicirano, da se ta zdravila mešajo v eni steklenički za infundiranje.

Priporočljivo je posebno pozornost nameniti potencialnim farmakološkim učinkom pri sočasni uporabi z zaviralci monoaminooksidaze (MAO) ali antidepresivi.

Pogoji prodaje

Za nakup zdravila je potreben recept.

Pogoji skladiščenja

Navodilo priporoča, da Cerebrolysin shranjujete v originalni embalaži pri temperaturi, ki ne presega 25 stopinj Celzija. Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti

Za zdravilo v ampulah - 5 let, v vialah - 2 leti od datuma sprostitve.

Posebna navodila

Zdravilo je previdno predpisano bolnikom z alergijsko (eksudativno-kataralno) diatezo.

Ni dokazov, da bi lahko zdravilo povečalo obremenitev ledvic, vendar ga ne smemo dajati bolnikom s hudo ledvično okvaro..

Med kliničnimi študijami ni bil ugotovljen vpliv zdravila na sposobnost izvajanja dejavnosti, ki zahtevajo pozornost in hitrost psihomotoričnih reakcij, pa tudi na sposobnost vožnje vozila..

Vendar v nekaterih primerih ni izključena verjetnost razvoja neželenih stranskih reakcij iz duševne sfere in živčnega sistema, kar lahko začasno moti sposobnost vožnje avtomobila in mehanizmov.

Zdravilo je treba vzeti iz ampule ali viale neposredno pred injiciranjem ali infundiranjem. V tem primeru je dovoljen samo raztopina za enkratno uporabo iz ampule ali viale.

Če se v raztopini pojavi oborina ali nečistoče, pa tudi v primeru spremembe barve raztopine, jo je prepovedano uporabiti. V normalnih pogojih je tekočina rumene barve.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Vsebina

• 3D slike
• Sestava
• Značilno
• farmakološki učinek
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Indikacije zdravila Cerebrolysin

• Kontraindikacije
• Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
• Stranski učinki
• Interakcija
• Način uporabe in odmerjanje
• Preveliko odmerjanje
• Posebna navodila

• Obrazec za sprostitev
• Proizvajalec
• Pogoji odkupa iz lekarn
• Pogoji shranjevanja zdravila Cerebrolysin
• Rok uporabnosti zdravila Cerebrolysin
• Cene v lekarnah
• Ocene

Farmakološka skupina

• Nootropno zdravilo [Nootropics]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

• F00 Demenca pri Alzheimerjevi bolezni (G30 +)
• F01 Vaskularna demenca
• F03 Demenca, neopredeljena
• F32 Depresivna epizoda
• F33 Ponavljajoča se depresivna motnja
• F79 Nespecificirana duševna zaostalost
• F90.0 Motnje aktivnosti in pozornosti
• F90.1 Hiperkinetična motnja vedenja
• G30 Alzheimerjeva bolezen
• G93.4 Encefalopatija, neopredeljena
• I63 Možganski infarkt
• I67.9 Cerebrovaskularna bolezen, neopredeljena
• S06 Intrakranialna poškodba
• S06.0 Pretres možganov
• T09.3 Poškodba hrbtenjače, neopredeljena raven

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Prozorna rumenkasto rjava raztopina.

Značilno

Aktivno frakcijo pripravka Cerebrolysin ® predstavljajo peptidi, katerih molekulska masa ne presega 10 000 Da.

farmakološki učinek

Farmakodinamika

Cerebrolysin ® vsebuje biološko aktivne nevropeptide z nizko molekularno maso, ki prodrejo v BBB in neposredno vstopijo v živčne celice. Zdravilo ima za organe specifičen multimodalni učinek na možgane, tj. zagotavlja presnovno regulacijo, nevroprotekcijo, funkcionalno nevromodulacijo in nevrotrofično aktivnost.

Uravnavanje presnove. Cerebrolysin ® poveča učinkovitost aerobne presnove energije v možganih, izboljša znotrajcelično sintezo beljakovin v razvijajočih se in starajočih se možganih.

Nevroprotekcija. Cerebrolysin ® ščiti nevrone pred škodljivim učinkom laktacidoze, preprečuje nastajanje prostih radikalov, povečuje preživetje in preprečuje smrt nevronov v pogojih hipoksije in ishemije, zmanjšuje škodljiv nevrotoksični učinek ekscitacijskih aminokislin (glutamata).

Nevrotrofična aktivnost. Cerebrolysin ® je edino nootropno peptidergično zdravilo z dokazano nevrotrofično aktivnostjo, podobno kot delovanje naravnih rastnih faktorjev nevronov (NGF), vendar se kaže v pogojih periferne uporabe.

Funkcionalna nevromodulacija. Cerebrolysin ® pozitivno vpliva na oslabljene kognitivne funkcije, izboljšuje procese pomnjenja.

Farmakokinetika

Kompleksna sestava Cerebrolysin ®, katere aktivna frakcija je sestavljena iz uravnotežene in stabilne mešanice biološko aktivnih oligopeptidov s celotnim polifunkcionalnim delovanjem, ne omogoča običajne farmakokinetične analize posameznih sestavin.

Indikacije zdravila Cerebrolysin ®

demenčni sindrom različnega izvora;

kronična cerebrovaskularna insuficienca;

travmatične poškodbe možganov in hrbtenjače;

duševna zaostalost pri otrocih;

Motnje pozornosti s hiperaktivnostjo;

z endogeno depresijo, odporno na antidepresive - v kompleksni terapiji.

Kontraindikacije

individualna nestrpnost do zdravila;

huda ledvična odpoved;

S previdnostjo: alergijska diateza; epileptične bolezni, vklj. z generalizirano epilepsijo (zaradi možnega povečanja pogostosti napadov).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Med nosečnostjo in med dojenjem je treba cerebrolizin ® uporabljati le po natančni analizi razmerja pozitivnega učinka zdravljenja in tveganja, povezanega z njegovim izvajanjem..

Rezultati eksperimentalnih študij ne utemeljujejo domneve, da ima zdravilo Cerebrolysin ® teratogeni učinek ali toksičen učinek na plod. Vendar podobne klinične študije niso bile izvedene..

Stranski učinki

Pogostnost neželenih učinkov je bila določena v skladu s priporočili SZO: zelo pogosto (≥1 / 10); pogosto (od ≥1 / 100 do ®.

S strani srca: zelo redko - prehitro dajanje zdravila lahko povzroči zvišan srčni utrip in aritmije.

Iz prebavil: zelo redko - dispepsija, driska, zaprtje, slabost, bruhanje.

Na delu kože in podkožja: redko - s pretirano hitrim dajanjem je možen občutek vročine, znojenja, srbenja.

Splošne motnje in motnje na mestu injiciranja: zelo redko - pordelost, srbenje, pekoč občutek na mestu injiciranja.

Glede na rezultate ene študije so poročali o povezavi med uporabo zdravila v redkih primerih (od ≥1 / 10.000 do ®, ki se uporablja predvsem pri starejših bolnikih, so zgornji simptomi bolezni značilni za to starostno skupino in se pogosto pojavijo tudi brez uporabe zdravila. Treba je opozoriti, da nekateri v kliničnih preskušanjih so ugotovili neželene učinke (vznemirjenost, arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, letargija, tremor, depresija, apatija, omotica, glavobol, zasoplost, driska, slabost), ki so se pojavili enako kot pri bolnikih, ki so prejemali Cerebrolysin ®, in pri bolnikih iz skupine, ki je prejemala placebo.

Če se kateri od neželenih učinkov, navedenih v navodilih, poslabša ali je bolnik opazil druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, o tem obvestite svojega zdravnika..

Obvestilo v primeru suma na neželene učinke

Pomembno je poročati o neželenih učinkih po registraciji zdravila, da se zagotovi stalno spremljanje razmerja med tveganjem in koristjo zdravila..

Zdravstveni delavci naj poročajo o vseh neželenih dogodkih, opaženih z zdravilom, prek nacionalnih sistemov za poročanje o neželenih učinkih in / ali na spodnji naslov pisarne podjetja..

Interakcija

Ob upoštevanju farmakološkega profila cerebrolizina ® je treba posebno pozornost nameniti možnim aditivnim učinkom, če jih dajemo skupaj z antidepresivi, vključno z Zaviralci MAO. V takih primerih je priporočljivo zmanjšati odmerek antidepresiva..

Uporaba velikih odmerkov Cerebrolysin ® (30-40 ml) v kombinaciji z velikimi odmerki zaviralcev MAO lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka..

Cerebrolizina® in raztopin uravnoteženih aminokislin ne mešajte v isti raztopini za infundiranje.

Cerebrolysin ® ni združljiv z raztopinami, ki vsebujejo lipide, in raztopinami, ki spreminjajo pH medija (5-8).

Način uporabe in odmerjanje

IV (do 5 ml), IV (do 10 ml), IV s počasno infuzijo (10 do 50 ml).

Odmerki in trajanje zdravljenja so odvisni od narave in resnosti bolezni ter od bolnikove starosti. Morda imenovanje enkratnih odmerkov, katerih vrednost lahko doseže 50 ml, vendar je bolj zaželeno, da se izvede potek zdravljenja. Priporočen optimalen potek zdravljenja so dnevne injekcije 10-20 dni.

Akutna stanja (ishemična možganska kap, TBI, zapleti po nevrokirurških operacijah) - od 10 do 50 ml.

Preostalo obdobje možganske kapi in travmatične poškodbe možganov in hrbtenjače - od 5 do 50 ml.

Psiho-organski sindrom in depresija - 5 do 30 ml.

Alzheimerjeva bolezen, demenca vaskularne in kombinirane Alzheimerjeve in vaskularne geneze - od 5 do 30 ml.

V nevropediatrični praksi - 0,1-0,2 ml / kg.

Da bi povečali učinkovitost zdravljenja, lahko ponavljamo tečaje, dokler se bolnikovo stanje zaradi zdravljenja ne izboljša. Po prvem tečaju lahko pogostost predpisovanja odmerkov zmanjšamo na 2 ali 3-krat na teden..

Odmerke od 10 do 50 ml je priporočljivo dajati le s počasnimi intravenskimi infuzijami po razredčenju s predlaganimi standardnimi raztopinami za infundiranje. Trajanje infuzije je od 15 do 60 minut.

Preveliko odmerjanje

Posebna navodila

Če injekcije izvajamo prehitro, se lahko pojavi občutek vročine, znojenja, omotice, zato je treba zdravilo injicirati počasi.

Testirana in potrjena je bila združljivost zdravila (v 24 urah pri sobni temperaturi in v prisotnosti svetlobe) z naslednjimi standardnimi raztopinami za infundiranje:

- 0,9% raztopina natrijevega klorida (9 mg NaCl / ml);

- Ringerjeva raztopina (Na + - 153,98 mmol / L; Ca 2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - - 163,48 mmol / L);

- 5% raztopina glukoze.

Dovoljeno je sočasno dajanje zdravila Cerebrolysin ® z vitamini in zdravili, ki izboljšujejo srčni krvni obtok, vendar teh zdravil ne smemo mešati v isti brizgi z zdravilom Cerebrolysin ®.

Uporabite samo bistro raztopino in samo enkrat.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil. Klinična preskušanja so pokazala, da Cerebrolysin ® ne vpliva na sposobnost vožnje in uporabe mehanizmov.

Obrazec za sprostitev

Injekcija.

1 ali 2 ml v ampulah iz rjavega stekla (v skladu z DIN-ISO 9187-1-B-1-br oziroma DIN-ISO 9187-1-B-2-br; nominalna prostornina 1,2 ml; tip 1, Heb. F.). 10 amp. v pretisnem omotu iz PVC-ja, prekritega z voščenim papirjem. 1 pretisni omot v kartonski škatli.

5, 10, 20 ml v ampulah iz rjavega stekla (v skladu z DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br in DIN-ISO 9187-1- B-20-br; nazivna prostornina 5, 10, 20 ml; tip 1, Eur. F.). 5 amp. v pretisnem omotu iz PVC-ja, prekritega z voščenim papirjem. 1 pretisni omot v kartonski škatli.

30 ml v steklenici iz rjavega stekla, zaprto z gumijastim zamaškom pod aluminijastim varnostnim zvitkom z odprtino za iglo v sredini in zaščiteno plastično kapico (v skladu z DIN-ISO 8362-4 50H br-1; nazivna prostornina 30 ml; tip 1, Heb. F.). 1 ali 5 fl. v kartonski škatli.

Proizvajalec

Proizvajalec končne farmacevtske oblike, pakirnica:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Nemčija.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brusselsstraße 18, 07747 Jena, Nemčija;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Nemčija.

Podjetje je imetnik potrdila o registraciji in izvaja izdajo nadzora kakovosti: nadzor kakovosti: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Avstrija.

Naslov organizacije, pooblaščene za sprejemanje zahtevkov potrošnikov: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Rusija, Moskva, Preobrazhenskaya sq., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; faks: (495) 933-87-15.

[email protected]

Pogoji odkupa iz lekarn

Pogoji shranjevanja zdravila Cerebrolysin ®

Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Cerebrolysin ®

raztopina za injiciranje 215,2 mg / ml - 5 let.

raztopina za injiciranje 215,2 mg / ml - 5 let.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.