Kako pravočasno prepoznati benigni možganski tumor

Benigni možganski tumor je tvorba, ki raste iz živčnega, žilnega, žleznega tkiva in ni nagnjena k metastazam. Raste počasi in ne prodira v sosednja tkiva. Tumor lahko prebiva v možganih vse življenje, ne da bi ogrožal življenje.

Vsebina

1. Opis
2. Razlogi
3. Vrste
   1. Meningioma
   2. Schwannoma
   3. Adenom hipofize
   4. Kraniofaringiom
   5. Hemangioblastom
   6. Papiloma
   7. Ciste
4. Simptomi
5. Diagnostične metode
   1. Instrumentalne metode
   2. Funkcionalne metode
   3. Laboratorijske raziskave
6. Zdravljenje
   1. Kirurške metode
   2. Konzervativno zdravljenje
   3. Rehabilitacija
7. Zapleti bolezni
8. Napoved
9. Nagnjenost k malignosti
10. Preprečevanje

Opis

Tumorji, ki so v lobanjski votlini, stisnejo okoliška tkiva. Če so majhne, ​​delovanje možganov ni okrnjeno. Formacije so nevarne, ko dosežejo določeno velikost ali ko so blizu centrov dihanja in srčnega utripa.

Razlogi

Vzroka, ki zanesljivo povzroča možganski rak, niso ugotovili. Znano je, da se bolezen pojavlja pod vplivom več dejavnikov. Sem spadajo poškodbe glave in predhodni kirurški posegi na možganih..

Delo v kemični industriji, pogost pregled glave z rentgenskimi žarki lahko privede do raka. Preučevanje vpliva elektromagnetnih polj, ki jih oddaja telefon.

Dejavniki, ki povečujejo verjetnost za razvoj bolezni, vključujejo starost nad 50-55 let, prisotnost tumorjev in ožjih sorodnikov. Na bolezen vplivajo nenadne hormonske spremembe - nosečnost, menopavza.

Tumor ima naslednje vrste: meningiom, švannom, tumor hipofize, hemangioblastom, kraniofaringiom, papilom, angiom. Rastejo iz možganskega tkiva ali drugih struktur, ki jih najdemo v lobanjski votlini (živci, arterije, žile).

Meningioma

Meningiom je najpogostejši tumor, ki izhaja iz sluznice možganov ali hrbtenjače. Zraste iz arahnoidne membrane in se nanjo lahko stali. Izobrazba je videti kot vozel ali podkva. Tvorba je lahko posamezna ali ima več žarišč rasti vzdolž hrbtenjače.

Če se tumor nahaja na dnu lobanje, napade živce in ožilje. Zaradi tega je njeno zdravljenje veliko težje. Značilnost novotvorbe je nagnjenost k ponovitvi metastaz po kirurškem zdravljenju..

Schwannoma

Švannom raste iz živčnih celic, ki obkrožajo živčne končiče. Izobraževanje počasi raste, ko pa doseže veliko velikost, vodi do izgube sluha. Predstavljajo približno 10% vseh benignih novotvorb..

Adenom hipofize

Najpogostejši tumor te lokalizacije je adenom, sestavljen iz žleznih celic. Proizvaja hormone, kar se kaže v motnjah v endokrinem sistemu.

Kraniofaringiom

Kraniofaringiom je pogostejši v otroštvu in raste v hipofizi iz zarodnih celic. Potrebno je 1-4% vseh benignih lezij.

Hemangioblastom

Hemangioblastom raste iz žilnega tkiva in je podoben cisti. Zasedajo največ 2% celotnega števila patologij..

Papiloma

Najbolj redki tumorji vključujejo horoidni papilom. Pojavi se v otroštvu in se kaže v slabosti, bruhanju, visokem krvnem tlaku. Zaznajo ga pri otrocih, mlajših od 3 let..

Sčasoma moti cirkulacijo cerebrospinalne tekočine in se kaže kot intrakranialna hipertenzija (slabost, bruhanje, glavobol). Tumor zavzame manj kot 1% vseh primerov.

Ciste

Tudi tumorji vključujejo epidermalne in dermoidne ciste, ki rastejo iz epitelijskih celic. Niso tumorji, povzročajo pa podobne simptome..

Vse zgoraj naštete tumorje zdravimo s kirurškim posegom.

Simptomi

Na razvoj simptomov bolezni vpliva lokalizacija izobraževanja. Če se majhen tumor nahaja v bližini vitalnih središč, se pojavi takoj. Novotvorb, ki se pojavijo v globokih plasteh, tudi če so velike, v zgodnjih fazah morda ne bo mogoče zaznati..

O tej temi

• • centralni živčni sistem

Kako glava boli z možganskim tumorjem

• Natalia Gennadievna Butsyk
• 3. decembra 2019.

Simptomi so nespecifični in niso vedno znak tumorja. Najpogosteje je to: splošno slabo počutje, šibkost, glavobol. Poleg tega se pojavijo takšni znaki:

• slabost ali bruhanje;
• kršitev gibov v okončinah;
• kršitev občutljivosti;
• zmanjšane duševne lastnosti;
• glavoboli.

Glavobol je lokalni, ni razpršen. Pojavi se v delu glave, kjer se nahaja tumor (časovni del, zatilje). Lahko ga spremlja hrup v glavi. Če tumor prizadene mali možgani ali cerebrospinalno tekočino, je poslabšana koordinacija in pride do intrakranialne hipertenzije.

Moteča je tudi sprememba funkcije možganske skorje: moteno je razmišljanje, logika, osebnostne spremembe. Pri čutnih organih se zmanjša vid, sluh in občutljivost kože. Slabost in bruhanje sta povezana s povečanim intrakranialnim tlakom.

Olajšanja po bruhanju ni. Med motoričnimi motnjami prevladujejo pareza in paraliza. Tumor je lahko vzrok za krčevito pripravljenost

Diagnostične metode

Za diagnosticiranje patologije se uporabljajo instrumentalne študije in analize bioloških tekočin (kri, urin, cerebrospinalna tekočina).

Instrumentalne metode

Metode določajo lokalizacijo novotvorbe, njene konture in dimenzije. Če sumimo na tumor, je standard CT, MRI in rentgen. Magnetna resonančna spektroskopija in pozitronska emisijska tomografija se izvajata v skladu z indikacijami. Uporabite tudi elektroencefalografijo, žilni Doppler.

Kontrastna angiografija se imenuje informativne metode za onkološke bolezni. Barvilo (kontrast) se daje intravensko. Ko se širi skozi ožilje, lahko ocenimo, ali je tumor oskrbljen s krvjo.

Funkcionalne metode

Pri tumorjih se pregledajo tudi očesno dno, vestibularni aparat, sluh, okus in vonj. Pri pregledu žil fundusa lahko posredno rečemo o stanju intrakranialnega tlaka.

Laboratorijske raziskave

Kompleks preiskav vključuje tudi laboratorijske preiskave krvi. Izvajajo se za prepoznavanje sočasne patologije in pred operacijo..

Drug način je preučevanje cerebrospinalne tekočine. Omogoča vam oceno vrednosti intrakranialnega tlaka, nečistoč v krvi, prisotnosti rakavih celic.

Zdravljenje

Terapija bolezni je kirurška in konzervativna. Pogosteje se uporabljajo na kompleksen način - zdravila se dajejo za pripravo na operacijo in med obdobjem okrevanja.

Kirurške metode

Glavna metoda zdravljenja je operacija s kraniotomijo. Po kirurškem zdravljenju se uporablja radioterapija. Lahko se izvaja na daljavo, z uporabo protonske metode ali z radiokirurgijo. Kemoterapija ni priporočljiva za zdravljenje benignih tumorjev.

Protonska terapija velja za najučinkovitejšo. Uničuje nenormalne celice in ne poškoduje okoliškega tkiva.

Po takem zdravljenju ne opazimo zapletov in bolnik se lahko takoj vrne k prejšnjemu načinu življenja. Pri tej metodi je odmerek sevanja bistveno manjši kot pri drugih metodah. Skoraj za polovico zmanjša relaps bolezni..

Konzervativno zdravljenje

Kirurško terapijo vedno kombiniramo z jemanjem zdravil. Glede na indikacije so predpisani kortikosteroidi, lajšanje bolečin in pomirjevala. Kortikosteroidi se uporabljajo za lajšanje otekline. Dajejo se lahko peroralno (prednizolon) ali parenteralno (deksametazon). Odmerek se postopoma povečuje in počasi zmanjšuje..

Za namene anestezije se uporabljajo zdravila, ki niso narkotična (Ketorol, Analgin). V primeru sindroma hude bolečine se po operaciji dajejo narkotični analgetiki (Tramadol). Zmanjšujejo verjetnost pooperativnih zapletov.

Rehabilitacija

Kompleks rehabilitacijskih ukrepov vključuje fizioterapevtske vaje, pouk v bazenu, masažo. Za preprečevanje intrakranialne hipertenzije so diuretiki predpisani dolgo časa. Ob ustrezni oskrbi bolnika je obdobje rehabilitacije kratko.

Zapleti bolezni

Benigni tumorji so nevarni, ker vodijo do nepopravljivih sprememb v možganskem tkivu, intrakranialne hipertenzije, epileptičnih napadov.

V redkih primerih se degenerirajo v maligne in prerastejo v okoliška tkiva. Po operaciji so možni krvavitve, razvoj napadov, izguba možganske funkcije.

Napoved

O poteku bolezni je mogoče presoditi šele po popolnem pregledu. Odkriti tumor na možganih ni vedno življenjsko nevaren.

S pravočasnim kirurškim zdravljenjem je stopnja preživetja več kot 90% odraslih in 70% otrok se izboljšuje. Napoved preživetja v starosti je približno 65%.

Nagnjenost k malignosti

Benigni možganski tumorji skoraj nikoli ne postanejo maligni, zato je napoved ugodna.

V 1-3% primerov je možno preroditi v maligno novotvorbo. Zato je pomembno spremljati dinamiko rasti cist, benignih tumorjev..

Preprečevanje

Metod, ki ščitijo pred nastankom možganskih novotvorb, ni. Pomembno je, da se držite splošnih priporočil: ukvarjajte se s športom 2-3 krat na teden, opustite slabe navade, pravočasno zdravite kronične bolezni.

Ob prisotnosti več predispozicijskih dejavnikov, obremenjenih z dednostjo, je treba enkrat na leto opraviti preventivne preglede.

Na koncu je treba povedati, da so vse vrste benignih tvorb, ki so znane, zdravljive. S pravočasno terapijo se odpravijo vsi simptomi in posledice bolezni.

Koliko jih živi z možganskim tumorjem

Onkologi pri otrocih, mladih, odraslih in starejših, ne glede na njihov življenjski slog, odkrijejo možganski rak. Koliko jih živi s to boleznijo. Napoved je odvisna od histološke vrste tumorja in stopnje patološkega procesa.

Onkologi v bolnišnici Yusupov diagnosticirajo možganske tumorje s sodobnimi tehnikami nevroslikovanja. Zgodnja diagnoza lahko znatno podaljša življenje bolnika. Zdravljenje bolnikov z možganskim rakom poteka z uporabo inovativnih kirurških posegov, varčnih metod radioterapije, najnovejših kemoterapevtskih zdravil, registriranih v Ruski federaciji. So zelo učinkoviti in imajo minimalen spekter neželenih učinkov. V okviru znanstvenih raziskav zdravil, ki se izvajajo na podlagi onkološke klinike, imajo pacienti možnost zdravljenja z novimi kemoterapevtskimi zdravili, katerih varnost so dokazale že prejšnje študije..

Razlogi

Napoved za anaplastični astrocitom v možganih je težko dati. Stopnja preživetja bolnikov ne presega štirih let in se ne poveča niti po operaciji. S standardnim zdravljenjem ima najpogostejša oblika možganskega tumorja, glioblastom, 4-odstotno stopnjo preživetja. Terapija z gensko spremenjenim poliovirusom je povečala triletno stopnjo preživetja bolnikov s to obliko raka do 21%.

Možganski tumor je ena najresnejših diagnoz sodobne medicine. Ta oblika raka lahko enako prizadene pomemben organ, tako moške kot ženske, ne glede na starost, zato se ob najmanjšem sumu in simptomih, ki lahko kažejo na to bolezen, posvetujte s strokovnjakom. Strokovnjaki priporočajo, da bodite pozorni na pogoste glavobole, težave z vidom in koordinacijo, večkratno izgubo zavesti, spremembe v vedenju.

Nevrokirurgi trdijo, da možganski tumor vpliva na psiho, duševno stanje in osebnost. Benigne novotvorbe so že dolgo asimptomatske. Maligni tumor se lahko hitro razvije, agresivno manifestira in hitro privede do smrti..

Razlogov za možganski tumor je veliko:

• Hitra delitev možganskih celic;
• Obtežena dednost;
• Izpostavljenost velikim odmerkom sevanja (tumorji se lahko oblikujejo 15-20 let po izpostavitvi).

Znanstveniki so dokazali povezavo med kraniocerebralno travmo in možnostjo daljnega nastanka meningealno-vaskularnih tumorjev. Pogostost možganskih novotvorb je sorazmerno s starostjo bolnika. Do sedmega leta so možganski tumorji veliko pogostejši kot med 7. in 14. letom starosti. Po 14 letih se pogostost novotvorb v možganih spet poveča. Največ primerov bolezni se pojavi pri petdesetih letih. Nato se tveganje za razvoj možganskih tumorjev zmanjša.

Znanstveniki so ugotovili razmerje med histološkim tipom novotvorbe in starostjo bolnika:

• Otroci in mladostniki imajo pogosto medulloblastom in cerebelarni astrocitom, kraniofaringiom in ependimom, spongioblastom možganskega debla;
• Od 20. do 50. leta najdemo predvsem meningiome, gliome možganskih polobel, adenome hipofize;
• Od 45. leta so pogostejši gliomi možganskih polobel, meningiomi, nevromi slušnega živca, metastatske lezije možganov;
• Ko dosežemo strukturo možganskih tumorjev, prevladajo glioblastomi, metastatski tumorji, nevrinomi.

Intracerebralne novotvorbe, pa tudi njihove maligne oblike, se pri moških diagnosticirajo 2-2,3-krat pogosteje. Benigni tumorji so pogostejši pri ženskah.

Prvi simptomi

Večina novotvorb v možganih je že dolgo asimptomatska ali obstoječi znaki ne omogočajo suma na prisotnost volumetrične tvorbe v lobanji. Onkologi v bolnišnici Yusupov priporočajo poiskati specializirano zdravstveno oskrbo, če imate naslednje simptome:

• Pogosti in dolgotrajni glavoboli, ki se pogosto pojavijo na mestih razvoja tumorja, ki jih spremlja slabost in bruhanje;
• Izguba koordinacije, šibkost, nezmožnost vzdrževanja ravnotežja;
• Težave z vidom in povečana občutljivost na svetlobo;
• Pojav nenadnih napadov, ki spominjajo na epileptiko.

Sorodniki naj se dogovorijo za posvet z nevrokirurgom, če ima bolnik nenavadne spremembe v običajnem vedenju, nerazumno agresijo. Bolje je, da ob takšnih simptomih ne odlašate z obiskom pri specialistu. Če možganski tumor diagnosticiramo zgodaj, ko so simptomi blagi, pacienti živijo veliko dlje. Ko diagnosticiramo možganski rak 4. stopnje, je napoved za življenje razočaranje.

Lokalizacija novotvorb je pogosto odvisna od njihove biološke narave. V možganski polobli nevrokirurgi pogosteje najdejo maligne gliome, v možganskem deblu in možganih - benigne novotvorbe.

Možganski tumorji so razvrščeni glede na stopnjo zrelosti njihovih celic in histološke značilnosti:

• Zreli tumorji vključujejo astrocitome, ependimome, oligodendrogliome;
• Nezrele novotvorbe predstavljajo astroblastomi, ganglioblastomi, oligodendroglioblastomi;
• Skupina popolnoma nezrelih novotvorb vključuje meduloblastome, spongioblastome, multiformne tumorje.

Tumorji glave so razdeljeni v različne skupine glede na histogenezo (razvoj tkiva):

• Novotvorbe v nevroektodermalni ali glialni vrsti (astrocitomi, nevromi, meduloblastomi, pineoblastomi);
• Vaskularni tumorji - razvijejo se iz arahnoidnega endotelija možganskih ovojnic in žilnih sten (angiomi, meningiomi, kordomi, fibrosarkomi, osteomi);
• Tumorji hiasmatično-selarne lokalizacije - hipofiza, ki raste iz sprednjega režnja adenohipofize in kraniofaringiomi;
• Bidermalne novotvorbe, ki so sestavljene iz izvedenih elementov dveh zarodnih plasti;
• Heterotopični tumorji (hondromi, dermoidi, epidermoidi, lipomi, pirateme).

V 1% primerov možganskih tumorjev se določijo sistemske novotvorbe - multipla meningiomatoza, multipla nevrofibromatoza in multipla angioretikulomatoza. Možganske metastaze (slaba prognoza) najdemo pri 5% bolnikov, novotvorbe, ki rastejo v lobanjsko votlino (sarkomi, glomusni tumorji), pa v 1,8% primerov. Trenutno približno 90 različnih tumorjev živčnega sistema odlikujejo histološki in histokemični znaki. Z lokalizacijo možganskega tumorja do supratentorialnih novotvorb, ki se nahajajo v sprednji in srednji lobanjski jami in subtentorialnih, lokaliziranih v zadnji lobanjski fosi.

Napoved

Pričakovana življenjska doba bolnika z možganskim tumorjem določa stopnjo benignosti novotvorbe in stopnjo možganskega raka. Z benignimi tumorji onkologi v bolnišnici Yusupov zelo pogosto dosežejo popolno ozdravitev. Pričakovana življenjska doba oziroma obdobje od konca terapije do nadaljevanja rasti, ki bo zahtevala kirurško zdravljenje, presega 5 let. Če je narava tumorja pol benigna, lahko govorimo o pričakovani življenjski dobi ali časovnem intervalu do nadaljnje rasti novotvorbe od 3 do 5 let.

V primeru razmeroma malignega tumorja pacienti živijo 2-3 leta. Pri malignem tumorju je povprečna življenjska doba od 4 mesecev do enega leta, čeprav so izjeme znane. Glioblastom ni le najbolj agresiven, temveč tudi eden najpogostejših možganskih tumorjev. Onkologi odkrijejo do 52% primarnih novotvorb v tem organu. Za boj proti bolezni se uporabljajo kemoterapija, radioterapija in kirurški posegi. Vendar pacienti redko živijo dlje kot 15-20 mesecev po diagnozi..

Še posebej nevarni so "ponavljajoči se" tumorji, ki se po koncu zdravljenja ponovno pojavijo. V tem primeru pričakovana življenjska doba redko preseže leto dni. Gensko spremenjena terapija s poliovirusom poveča triletno preživetje pri bolnikih z glioblastomom.

Pričakovana življenjska doba je odvisna tudi od začetka zdravljenja, sposobnosti izvedbe celotnega možnega spektra terapevtskih postopkov. Če se zdravljenje začne v zgodnjih fazah z uporabo inovativnih tehnik kirurških posegov, obsevanja in kemoterapije, je petletno preživetje približno 80%. V drugih primerih napoved ne presega 20-30%.

Koliko časa živijo možganski tumorji po operaciji? Kirurški posegi bistveno izboljšajo prognozo preživetja bolnika. Operacije so najučinkovitejše v zgodnjih fazah bolezni. Ko se pojavijo prvi simptomi bolezni, se obrnite na bolnišnico Yusupov.

Kdaj k zdravniku

Obstajata 2 skupini simptomov možganskega tumorja - cerebralni in žariščni. Od splošnih možganskih simptomov se glavobol pojavi pri 90% bolnikov. Vzrok za nastanek je draženje receptorjev možganske ovojnice s tumorjem. Ko raste, se stene prekatov raztegnejo, pozneje pa tumor stisne možgansko deblo in možganske žile. Globoka bolečina, razpoka in strganje pacientove glave. Na samem začetku bolezni je bolečina paroksizmalna. Ko novotvorba napreduje, se vedno bolj podaljša, intenzivnost se poveča. Bolečina se poslabša ponoči in pri fizičnem naporu - pri gibanju črevesja, kašljanju, obračanju ali kimanju glave.

Poleg pogostih glavobolov, ki so opazni na 3-4 stopnjah bolezni in se pojavijo kot posledica povečanega intrakranialnega tlaka, zdravniki ločijo lokalne glavobole. Nastanejo zaradi draženja možganskih ovojnic, intracerebralnih in meningealnih žil, sten velikih možganskih žil, pojava različnih sprememb v kosteh lobanje. Lokalne bolečine dolgočasne, utripajoče ali trzanje. Nevrologi lokalno glavobol v možganskih tumorjih mehansko izolirajo iz splošnega ozadja bolečine s palpacijo lobanje in obraza. Bolnike spodbujamo k napenjanju, kašljanju ali skakanju. S takšnimi dejanji se glavobol poveča.

Bruhanje se pojavi pri 50% bolnikov z možganskim tumorjem. Pojavi se hitro, ni povezan z vnosom ali naravo hrane, riganjem, slabostjo, bolečinami v trebuhu. Bruhanje pogosto spremlja napad glavobola, ki se začne na vrhuncu. Včasih se bruhanje zgodi zjutraj, ko je glava obrnjena. Njegov vzrok je draženje centra bruhanja z intrakranialno hipertenzijo. Pri tumorjih podolgovate možgane, IV prekata, cerebelarnem črvu, možganski polobli je bruhanje osrednji in zgodnji simptom.

Triada glavnih simptomov možganskega tumorja vključuje kongestivne bradavičke optičnih živcev. Oftalmologi jih določijo pri 75-81% bolnikov z možganskim tumorjem. Zastojni bradavički so dvostranski, pogosteje se razvijejo s subtentorialnimi tumorji, manj pogosto s supratentorialnimi.

Omotica je ugotovljena pri 50% bolnikov z možganskim tumorjem. Razvija se tako zaradi stagnacije v labirintu, kot tudi zaradi poškodbe vestibularnih središč stebel, časovnega ali čelnega režnja možganskih polobel. Vrtoglavico pogosto spremlja slabost. Pacient lahko izgubi ravnotežje.

Pri 60-90% bolnikov z možganskim tumorjem zdravniki določajo duševne motnje. Lahko se pojavijo motnje zavesti:

• Osuplost;
• Koma;
• Spontanost;
• Čustvene motnje;
• Spominske motnje.

Splošni možganski simptomi možganskega tumorja vključujejo epileptične napade. Nastanejo, ko je patološki proces lokaliziran v zadnji lobanjski jami. Lokalni simptomi so odvisni od vrste možganskega tumorja. Za tumorje čelnega režnja nevrologi določijo naslednje lokalne znake bolezni:

• Lokalni enostranski glavoboli;
• Epileptični napadi;
• Duševne motnje (bolnik je slabo orientiran v okolju, počne popolnoma nemotivirana dejanja, neprimerno vesel, igriv).

Zgodnja manifestacija bolezni je lahko osrednja pareza obraznega živca, oprijemalni refleks na strani, ki je nasprotna novotvorbi. Kasnejši simptomi vključujejo primarno atrofijo vidnega živca na strani tumorja, zastoje v drugem očesu, eksoftalmus na strani, kjer je tumor najden, meningealni znaki, čelna ataksija. Če se odkrije tumor čelnega režnja možganov, je napoved odvisen od njegove histološke strukture in stopnje bolezni.

Manifestacija tumorja parietalnega režnja možganov je kršitev občutljivosti (zapletene oblike in globok mišični občutek), telesne sheme, astereognoze. Z levostransko lokalizacijo tumorja se razvije apraksija (kršitev namenskih gibov in dejanj z varnostjo njihovih sestavnih osnovnih gibov), oslabljeno pisanje, branje, štetje, pojav amnestične afazije (bolniki imajo težave pri poimenovanju predmetov). Motnje gibanja se pojavijo s subkortikalno lokalizacijo tumorja.

Za tumorje časovne možganske regije so značilni naslednji simptomi:

• vohalne in okušalne motnje;
• vizualne in slušne halucinacije;
• splošni epileptični napadi;
• hemianopsija (obojestranska slepota na polovici vidnega polja) z žarišči v zadnjih delih režnja;
• motnje trigeminalnega in okulomotornega živca.

Z levostransko lokalizacijo tumorja se pri desničarjih razvije senzorična afazija (bolnik sliši vse, ne more pa razumeti vsebine besed). Za to lokalizacijo je značilen zgodnji pojav cerebralnih simptomov..

Cerebelarni tumorji so prisotni z glavoboli, ki jih spremlja bruhanje. Najpomembnejše žariščne manifestacije so motnje koordinacije, mišična hipotonija, nistagmus (nehoteni nihajni gibi oči z visoko frekvenco). Z rastjo tumorja iz črva opazimo dvostranske simptome:

• Prevladujoča kršitev statične koordinacije;
• Povečan intrakranialni tlak;
• Napadi močnega glavobola in bruhanja s spremembami v položaju glave;
• Bolezni dihal in srca in ožilja.

Napoved v tem primeru ni ugodna. Obstajajo štiri stopnje možganskega raka. Če je tumor omejen, govorijo o prvi stopnji bolezni. Nadaljnje faze so določene glede na območje lezije. Četrta stopnja pomeni napredovali rak z metastazami. Napoved je izredno neugodna.

Bolniki se pogosto sprašujejo: "Kaj storiti, zdravniki so rekli, da imam možganski tumor?" Če imate prve simptome možganskega tumorja, pokličite bolnišnico Yusupov. Nevrologi bodo opravili pregled s sodobnimi metodami nevroslikovanja, postavili diagnozo in se dogovorili za posvet z nevrokirurgom. Celovito zdravljenje izboljša prognozo možganskega raka.

Kako nevaren je benigni možganski tumor

Identifikacija katerega koli tumorja povzroča tesnobo in zmedo pri bolniku in njegovih bližnjih. Ko so nekoč že slišali besedo "tumor", se večina ljudi boji za prihodnost in življenje se močno spremeni. Toda vedno obstaja upanje, da se bo izkazalo za neškodljivo in napovedi ne bodo slišale kot razsodba. Po statističnih podatkih večina bolnikov po zdravljenju benignega tumorja vodi normalno življenje, po obdobju okrevanja pa lahko samozavestno govorimo o popolnem okrevanju..

V sodobni medicini obstaja več kot 120 vrst primarnih možganskih tumorjev in večina jih je benignih. Glavna razlika od malignih novotvorb je v tem, da njihov razvoj poteka zelo počasi, na različnih mestih možganov in iz celic različnih vrst. Kažejo se na različne načine, zato so lahko pristopi k zdravljenju popolnoma različni. Toda v večini primerov se na zdravljenje dobro odzovejo in bolniki imajo ugodno prognozo..

To so vedno le primarne novotvorbe, za katere niso značilni recidivi in ​​prisotnost metastaz. Vsaka vrsta tumorja (in danes so običajno združeni v 12 skupin) ima svoje ime, ki izhaja iz imena celic, ki so se začele aktivno deliti.

Vzroki za nastanek tumorja

Vsak tumor nastane in raste zaradi spontane rasti nenormalnih celic, ki se pojavi kot posledica mutacije. Če je tumor benigni, se njihova rast in delitev postopoma upočasni in so lahko dalj časa v "stanju spanja". Za maligne celice je značilna stalna aktivnost, visoka stopnja delitve in postopna kalitev v tkiva, ki se nahajajo v bližini.

Kaj povzroča začetek rasti novotvorb, ni mogoče trditi nedvoumno, vendar zdravniki ugotavljajo številne dejavnike, ki prispevajo k njihovi delitvi:

• genetska nagnjenost. Možganski tumor je mogoče diagnosticirati pri novorojenčku, v redkih primerih - pri zarodku v prenatalnem obdobju;
• izpostavljenost elektromagnetnim valovom (vključno z mobilnimi komunikacijami);
• infrardeče in ionizirajoče sevanje;
• GSO v zaužitih živilih;
• radioaktivna izpostavljenost je po medicinskih opazovanjih najpogostejši vzrok za nastanek tumorja;
• dolgotrajni stik s strupenimi kemikalijami: stik z živim srebrom, svincem, arzenom itd.;
• virusi človeške papilomatoze.

Simptomi benignega možganskega tumorja

Videz tumorja v možganih, ne glede na naravo tvorbe, se kaže na različne načine. Motnje normalne strukture se pojavijo v katerem koli organu med postopkom obnavljanja, med procesom celične delitve. V telesu med postopkom delitve imunski sistem uniči nenormalne celice, v možganih pa se vse zgodi nekoliko drugače: obkrožena je s celično pregrado, ki imunskim celicam ne dovoli vstopa. Nenormalne celice se začnejo neovirano deliti. Zato se simptomi tumorja pojavijo šele, ko začne že stiskati sosednja tkiva ali proizvodi njegove vitalne aktivnosti začnejo vstopati v kri..

Postopna rast celic vpliva (pritisk) na zdrave možganske celice v bližini. Glede na lokalizacijo pride do sprememb na določenem območju, odgovornem za določene funkcije - govor, spomin, sluh itd. S temi znaki je v mnogih primerih pred raziskavo mogoče celo domnevati, katero področje možganov je nastalo..

Začetna stopnja je praviloma asimptomatska, kar ovira njeno zgodnjo diagnozo. Pacient lahko doživi manjše bolezni, ki so značilne za številne druge nevrološke bolezni. Primarni simptomi vključujejo:

• glavoboli, ki se poslabšajo ponoči ali pri fizičnem naporu;
• zmanjšana inteligenca, težave s spominom;
• motnje govora (nejasna izgovorjava, sprememba tempa);
• motnje sluha;
• kršitev koordinacije gibov;
• raztresena pozornost;
• poslabšanje vida;
• pareza obraza ali prstov;
• duševne motnje;
• slabost, ki izzove bruhanje, neodvisno od vnosa hrane;
• mišični krči, krči;
• občasno otrplost okončin;
• zaspanost, utrujenost.

Vsi ti simptomi se lahko nanašajo tudi na druge bolezni, če pa se njihova manifestacija pogosteje in poslabša in povzroči poslabšanje splošnega stanja, se posvetujte z zdravnikom. Pravilno diagnosticirano in pravočasno začelo zdravljenje daje priložnost za hitro okrevanje in ugodnejšo prognozo.

Vrste benignih lezij

Živčne celice, krvne žile in tkiva medule sodelujejo pri nastanku benignih tvorb v možganih. Glede na kraj nastanka in naravo ločimo naslednje vrste benignih novotvorb:

• Meningioma. Najpogostejša vrsta tumorja. V večini primerov je diagnosticirana pri ženskah, starejših od 40 let. Njegov razvoj vključuje trda tkiva sluznice hrbtenjače ali možganov. Lahko raste tako znotraj lobanje kot zunaj, kar povzroči zadebelitev lobanjskih kosti. V poznejših fazah se lahko preobrazi v maligno in metastazira v druge organe;
• Adenom hipofize. Predstavlja približno 10% vseh novotvorb. Najpogosteje nastane pri reproduktivnih ženskah ali pri starejših. Spremlja jo nenormalno razmnoževanje žleznih celic in presežek hormonov. Je majhne velikosti, ima počasno rast in vodi do okvare endokrinega sistema;
• Hemangioblastom. Zelo redka vrsta tumorja, ki nastane iz žilnih tkiv možganov ali hrbtenjače;
• Oligodendrogliom. Lokaliziran v beli možganski snovi je sestavljen iz več cist;
• Zelo diferenciran ependiom. Pojavi se pri 3% vseh primarnih tumorjev. Lokalizira se v možganskih komorah in moti njihovo delovanje. Običajno se degenerirajo v maligno obliko. Najpogosteje diagnosticiran pri otrocih, mlajših od 3 let;
• Astrocitom. Razvija se iz astrocitnih celic, ki hranijo nevrone. Lahko doseže velike velikosti;
• Hondromi. Nastane iz hrustančnega tkiva v hipofizi na dnu lobanje. Lahko so enojne in večkratne ter dosegajo velike velikosti. Zanje je značilna zelo počasna rast. Zelo redko diagnosticirana;
• Schwannoma. Razvije se iz celic slušnega živca (Schwannove celice), imenovane akustični ali 8. lobanjski živec. Lokalizirano v predelu zadnje jame. Diagnosticiran je pri ženskah srednjih let, za katere je značilna zelo počasna rast;
• Glioma. Nastane v možganskem deblu. Diagnosticiran je pri otrocih, mlajših od 5 let. Bolnik ima ugodno prognozo, saj se tumor dobro odziva na zdravljenje;
• Ependioma. Vpliva na prekat možganov. Običajno se degenerira v maligno;
• Ciste. Benigne tvorbe, ki pa se nahajajo v oddelkih, ki so odgovorni za vitalne funkcije telesa, lahko povzročijo resne zaplete. Imajo raznoliko strukturo, odvisno od polnila: arahnoidno (s tekočino), koloidno (z želejastim polnilom) itd.;
• Lipomi. Zelo redko diagnosticiran. Večkrat ali enojno se nahajajo na območju kalozemskega telesa.

Diagnoza benignega možganskega tumorja

Pomembno je ugotoviti prisotnost tumorja v zgodnji fazi, takoj ko se pojavijo prvi opozorilni znaki. Primarni pregled in diagnozo opravi nevrolog. Oceni stanje vestibularnega aparata, preveri vid, oceni stanje organov sluha in vonja. Če še vedno obstajajo sumi, se s posebno opremo dodelijo številni dodatni pregledi, s pomočjo katerih je mogoče natančno prepoznati žarišče, določiti njegovo lokalizacijo, meje, velikost in naravo.

• Encefalografija. Omogoča določitev prisotnosti novotvorb in prepoznavanje sprememb v možganih. Toda to ni dovolj informativna metoda za popolno diagnozo;
• MRI ali CT možganov. Najbolj informativni načini za natančno določitev prisotnosti tumorja, njegovih parametrov; z njimi lahko presodimo stanje krvnih žil in možganskih tkiv;
• Pozitronska emisijska tomografija (PET) - študija, ki pojasnjuje velikost tumorja;
• Magnetna resonančna angiografija. Izvaja se za preučevanje posod, ki hranijo tumor. Za pridobitev podatkov se uporablja kontrastna tekočina, ki vam omogoča natančno določanje meja novotvorbe.
• Stereotaktična biopsija. Za predpisovanje zdravljenja in pripravo načrta operacije se zgradi 3D model možganov s tumorjem, ki se nahaja v njem, in določi območje, s katerega bo s sondo odvzet material za biopsijo..

Za potrditev prisotnosti tumorja se izvedejo številne dodatne študije za določitev njegove benignosti, podroben krvni test in analiza cerebrospinalne tekočine.

Značilnosti zdravljenja pri potrditvi diagnoze

Glavna metoda zdravljenja za diagnosticiranje benignega tumorja je operacija. Njegovo izvajanje je mogoče le, če obstajajo jasne meje med tumorjem in možgansko ovojnico. Če je tumor že zrasel v možgansko sluznico, je izbirna operacija nemogoča. Če pa pride do aktivne kompresije dela možganov in se zaradi odstranitve dela novotvorbe bolnikovo stanje izboljša, se izvede delna odstranitev tumorja.

Če tumor blokira pretok cerebrospinalne tekočine ali moti pretok krvi skozi žile, lahko obvodno operacijo izvedemo pod nadzorom MRI - namestitev sistema fleksibilnih cevk, ki delno kompenzirajo pomanjkanje cerebrospinalne tekočine.

Odstranitev neoplazme se lahko izvede na več načinov:

• skalpel (kraniotomija). Izvajata se trepanacija lobanje in odstranjevanje tumorja, vendar ta metoda poveča možnost poškodbe bližnjih možganskih tkiv, kar lahko dodatno vpliva na refleksne funkcije bolnika;
• laser. S pomočjo visoke temperature izhlapi odvečne celice, ne da bi vplival na bližnje;
• ultrazvok. Zvok visoke frekvence razbije tumor na majhne dele in jih s sesanjem pod negativnim pritiskom odstrani iz lobanjske votline. Ta metoda se uporablja le, kadar je novotvorba dokazano benigna;
• radijski nož. Izhlapi tumorsko tkivo, preprečuje krvavitev tkiva in hkrati obseva sosednja področja možganov z gama žarki.

Po operaciji odstranjevanja tumorja, zlasti v primeru delne odstranitve, je potrebna aktivna medicinska podpora bolnika. Predpisane so uspavalne tablete, sredstva za lajšanje bolečin in pomirjevala. Jemanje hormonskih zdravil za zmanjšanje pooperativnega možganskega edema.

Po odstranitvi benignega tumorja bolniku ni predpisana kemoterapija, saj ne daje metastaz v druge organe.

Možni zapleti

Možganske operacije izvaja nevrokirurg. Včasih je precej težko odstraniti tumor, ne da bi pri tem vplivali na živčne končiče. Na tej podlagi se lahko pojavijo naslednji zapleti:

• zmanjšan vid;
• motnja govora (upočasnitev tempa);
• zmanjšana zmogljivost;
• konvulzivni sindrom.

Obdobje okrevanja naj poteka v mirnem vzdušju, brez nepotrebnega stresa in tesnobe. Njegovo trajanje je odvisno od velikosti odstranjenega tumorja in njegove oddaljenosti od možganskih središč: večji kot je tumor, dlje je potrebno za rehabilitacijo.

Večina operiranih bolnikov ima ugodno prognozo, kar pomeni, da je z nadaljnjim izvajanjem priporočil in stalnim nadzorom več možnosti za popolno ozdravitev. Glavna stvar ni, da se samozdravite in pozorno spremljate svoje zdravje..

Koliko jih živi z možganskim tumorjem

OGM (Brain Tumor) je v onkologiji vedno pogostejši. Stopnja preživetja pri tej vrsti onkologije je zelo nizka. Najpogosteje se simptomi začnejo pojavljati v poznih fazah, ko praktično ni mogoče storiti ničesar. Najslabše je, da ni zaščite in preprečevanja raka. Čeprav sem lahko.

Kako se kaže bolezen

Ko se pojavi možganski tumor, so simptomi zelo redki. Onkološka lezija centrov sive snovi se razvije neodvisno ali kot posledica vdora karcinomov skozi pretok krvi iz drugih organov. Simptomi zgodnjih faz razvoja novotvorbe so zelo počasni. Lahko ga zamenjamo z običajnim slabim počutjem, ki je posledica prekomernega dela. Glavni simptomi raka:

• Perialgija, ki se ne ustavi 72 ur;
• slabost;
• omotica;
• šibkost;
• bruhanje;
• kršitev funkcionalnosti organov sluha, vonja, brbončic;
• izguba zavesti.

Včasih je možganski možganski tumor mogoče diagnosticirati le posmrtno. V nekaterih primerih bolezen prehitro napreduje. Najpogosteje se to zgodi kot posledica avtoimunskih procesov na celični ravni, ko se imunski sistem začne sam uničevati. Manifestacija glialnega tumorja v možganih se bo razlikovala glede na lokacijo.

Simptomi tumorja čelnega režnja

Za tumor čelnega dela možganov so značilne duševne motnje. Novotvorba depresira centralni živčni sistem, zaradi česar se lahko začnejo epileptični napadi. Bolniki z gliomom čelnega režnja pogosto postanejo depresivni, apatični in neradi nadaljujejo zdravljenje.

Značilen simptom je krčevito krčenje mišic rok, trenutna izguba zavesti. Pred izgubo zavesti oseba ne more nadzorovati svojih gibov, glava se spontano obrne v smer, ki je nasprotna žarišču možganskega tumorja. Oseba se počuti nenehno utrujena. Motnje v delovanju avtonomnega sistema vodijo v dejstvo, da bolnik dneve leži v postelji in nima moči, da bi vstal. Bolezni živčevja povzročajo nespečnost, nerazumno agresijo.

Simptomi intracerebralnih novotvorb

Za tumor, lokaliziran v možganih možganov, so značilni podobni simptomi kot možganska žarišča. Stiskanje cerebrospinalne tekočine povzroči hudo perialgijo materničnega vratu, okcipitalnih con, kar povzroči bruhanje.

Bolečina je v rokah. Pacient pogosto vrže glavo nazaj, kleči. Značilen simptom poraza cerebelarnega crva je motnja govora brez sprememb v koordinaciji gibov. Za možganski tumor leve poloble malega mozga so značilne hude paroksizmalne migrene, ki jih spremlja občutek pulsacije, gag refleks. Koordinacija gibov je motena, zrkla se spontano premikajo gor in dol

Simptomi tumorja trupa

Tumor v možganskem deblu blokira živčne končiče ene ali obeh polobel. Opažene so motnje občutljivosti in koordinacije. Med aktivno rastjo novotvorbe se poškodujejo jedra živčnih celic. V lobanjo se vlije infiltrat, sestavljen iz plazme, odmrlih celic, odpadnih produktov karcinomov.

Pri tumorju na možganskem deblu so posledice za telo najbolj uničujoče. Celice raka se zelo hitro razmnožujejo, zato najpogosteje bolezen diagnosticiramo posmrtno. V poznejših fazah je hipertenzija znotraj lobanje popolnoma uničena.

Simptomatska slika možganskega tumorja v temporalnih režnjah

OGM temporalnega režnja povzroča pojav vizualnih, okusnih, slušnih, vohalnih halucinacij. Obdobja poslabšanja nadomestijo remisije. Neoplazme temporalnega režnja uničujoče vplivajo na kortikalna središča.

Pacient delno izgubi vid, začne pozabljati besede. Ko se začne senzorična afazija, bolnik zazna govor drugih, sam pa ne more jasno izraziti svoje misli.

Koliko ljudi živi z gliomom, si oglejte tukaj podrobneje.

Faze razvoja novotvorbe

Trajanje človeškega življenja z onkološkimi lezijami sive snovi je v celoti določeno s stopnjo in stopnjo razvoja. Z uporabo tomografskih računalniških raziskav lahko določite stopnjo razvoja in lokalizacije. Za natančno diagnozo in določitev benigne kakovosti tvorbe se opravi biopsija. Sprememba odra se pogosto zgodi zelo hitro, vsak posamezen primer zahteva individualen pristop.

Faza možganskega tumorja 1

V začetnih fazah se pogosteje oblikujejo benigne izrastke. Razvoj patogenih celic je zelo počasen. Če ne zamudite prvih simptomov, pravočasno odstranite tvorbo, napoved za pričakovano življenjsko dobo je ugodna. Le s pozitivnim odzivom imunskega sistema na operacijo lahko bolnik po odstranitvi benignega možganskega tumorja živi dolgo življenje. Velike novotvorbe ni vedno mogoče popolnoma odstraniti, zato je možen ponovitev bolezni.

Pogosto med razvojem tumorskega telesa se motijo ​​hormonske ravni. Glavna nevarnost onkoloških bolezni 1. stopnje je blaga simptomatska slika. Z benignim možganskim tumorjem brez operacije človek v povprečju živi 3-5 let, dokler rast ne postane maligna.

2. stopnja

Kako dolgo živijo ljudje z možganskim tumorjem 2. stopnje? V tej fazi se patološke celice malo razlikujejo od zdravih. Delitev je zelo počasna. Z rastjo rakotvornega telesa infiltrat vstopi v sosednja tkiva hipotalamusa. Z leti se bolezen kaže bolj agresivno. Po odstranitvi možganskega tumorja 2. stopnje lahko bolnik živi več kot 5 let, če ni recidivov. Več o tem preberite tukaj: Gliomi.

Simptomi 2. stopnje razvoja karcinoma so bolj izraziti kot pri 1. Povezani so predvsem z motnjami prebavil. Ko stisnemo optične živce, opazimo okvaro vida, krče v mišicah. Indeks telesne mase močno naraste. Organi notranjega izločanja ne delujejo dobro, lahko se razvije diabetes mellitus.

3. stopnja

Za možganski rak 3. stopnje je značilno hitro nastajanje nenormalnih celic. Maligne tvorbe začnejo metastaze v sosednjih tkivih, karcinomi se s plazemskim tokom prenašajo v druge organe. Na tej stopnji je možganski tumor zelo pogosto neoperabilen..

Tudi po operaciji lahko oseba živi le 1-2 leti. Zdravljenje vključuje sklop ukrepov, ki so pogosteje namenjeni izboljšanju kakovosti življenja. Na tej stopnji bolniki pozabijo besede, slabo nadzorujejo gibe, zavzamejo vodoravni položaj.

4. stopnja

Za možganski tumor stopnje 4 je značilno hitro širjenje patogenih celic v bližnja tkiva, nastanek več metastaz. Oblikujejo se nova plovila. Za uspešno zdravljenje raka na stopnji 4 ni možnosti. Tudi če imamo možnost opraviti operacijo, je nemogoče ustaviti razvoj patogenih celic..

Oseba s tumorji 4. stopnje lahko tudi po operaciji živi približno 1 leto. Na splošno se o kirurgiji v tej fazi ne govori. Operacija je predpisana samo za OGM v temporalnem režnju z nadaljnjimi tečaji kemoterapije. Z rastjo formacij pride do kršitve funkcionalnosti organskih sistemov. Osrednji živčni sistem preneha dajati impulze telesu. Trpljenje bolnika je mogoče ublažiti le s pomočjo močnih zdravil proti bolečinam..

Sorodni videoposnetki:

Metode zdravljenja

Rak v zgodnji fazi je težko diagnosticirati. Na 1-2 stopnjah se patološke celice praktično ne razlikujejo od zdravih. Njihovo razmnoževanje je počasno, simptomi so blagi. Večina simptomov je podobnih drugim boleznim organskih sistemov. OGM je mogoče diagnosticirati z MRI ali PET tomografijo. Za preučevanje cerebrospinalne tekočine se vzame punkcija hrbtenične tekočine.

Po postavitvi diagnoze se določi lokacija novotvorbe, opravi se analiza biopsije. Majhen fragment je odščipnjen od nakopičenja in ga natančno preuči. S to metodo določimo občutljivost tumorskega telesa na kemoterapevtska zdravila.

Če so bile prej možnosti za preživetje z diagnozo raka zelo majhne, ​​so danes znanstveniki pripravili več načinov zdravljenja. Terapija bo popolnoma odvisna od stopnje razvoja bolezni. Obstaja več načinov zdravljenja:

• Operacija za odstranjevanje možganskega tumorja;
• kemoterapija;
• kriodestrukcija;
• radioterapija;
• Kemoprofilaksa.

Rak je treba celovito zdraviti. Po odstranitvi tumorskega telesa iz možganov se daje kemoterapija. To pomaga ustaviti širjenje nenormalnih celic. Z OGM 1 in 2 stopinji po operaciji bolniki živijo več kot 5 let, pod pogojem dobrega odziva imunskega sistema. Izpostavljenost sevanju se izvaja na dva načina:

• Notranji;
• zunanji.

Tehnologija se razlikuje po načinu oddajanja sevanja v telo. Pri notranjem dajanju je sevanje usmerjeno neposredno na prizadeto območje. Zunanja metoda vključuje obsevanje celotnega telesa. Radiokirurgija se uporablja, kadar je operacija kontraindicirana. Na primer, če možganski tumor prizadene vitalna področja. Kemoterapija in radioterapija imajo številne neželene učinke. Po zdravljenju opazimo:

• Izguba las;
• bruhanje;
• omotica;
• hormonske motnje;
• povečanje indeksa telesne mase;
• vnetni procesi na dlesni;
• splošna šibkost.

Najučinkovitejša metoda je operacija. Na žalost je zelo težko izvesti operacijo, tudi na 1. stopnji raka. Kirurški poseg lahko povzroči nepopravljivo škodo na možganskih funkcijah in povzroči invalidnost. Že v 3-4 fazah je večine formacij preprosto nemogoče odstraniti. Kriodestrukcija se izvaja v primerih, ko je kirurška operacija nemogoča. možganski tumor se zamrzne in nato po delih odstrani. Metoda se uporablja v kombinaciji s kemoterapijo.

Koliko ljudi živi z možganskim gliomom, si lahko preberete na strani Glioma.

Napoved

Možganski tumor je zelo redko identificiran. V večini primerov (70%) je usodna. Koliko ljudi lahko živi z njo, je odvisno od številnih dejavnikov:

• Stanje imunskega sistema;
• odziv na zdravljenje;
• število metastaz;
• sočasne bolezni sistemov in organov;
• teža bolnika;
• starost in spol;
• nenormalni procesi v celicah DNA;
• stopnja razvoja bolezni.

Pričakovana življenjska doba po operaciji je 5 let ali več, pod pogojem, da je bila operacija izvedena v začetnih fazah. Ljudje, mlajši od 45 let, po operaciji živijo dlje. Na 3-4 stopnjah novotvorb večinoma ni mogoče odstraniti, stopnja preživetja med bolniki je 30-40%. Rak se zelo hitro širi, zato je nemogoče napovedati, kako dolgo lahko človek živi.

V osnovi v zadnjih fazah zdravljenje temelji na lajšanju bolečin. V tem obdobju je motena duševna aktivnost. Oseba ne more nadzorovati svojih dejanj, se ne spomni ljudi, ne more govoriti skladno, pogosto izgubi zavest.

Do danes ni preprečevanja možganskih tumorjev, bolezen se lahko brez razloga razvije tudi pri popolnoma zdravi osebi. Na žalost tudi ob pravočasnem dostopu bolnikov do zdravnika s perialgijo niso vedno napoteni na pregled..

Ocene avtorjev strani:

Kako dolgo traja rak možganov 2

Na vprašanje, kako dolgo živijo z možganskim tumorjem, bolje odgovorim, da ne bi živeli z njim, ampak da bi ga odstranili, ker Svetovna zdravstvena organizacija meni, da so možganski tumorji glavni vzrok možganskega raka. Benigni možganski tumor se lahko v 3 - 5 letih spremeni v maligni. Nevarnost je v tem, da lahko tumor sedi v glavi asimptomatsko, dokler ne zraste do velikosti, ki začne stiskati žile možganov in blokira kisik v pomembnih možganskih oddelkih, in šele nato bo začel dajati nekatere simptome (tako kot zame)... In šele po odstranitvi sem izvedel, da je tumor maligni, nato pa se postavlja vprašanje: koliko časa živijo z možganskim rakom? Da bi odgovoril na to vprašanje, sem ustvaril to spletno stran. Po odstranitvi možganskega tumorja živim in uživam že več kot 11 let. Glavna stvar je, da se ne prijavljamo za propagando, da je to nujno smrt. Večina propagande prihaja iz hollywoodskih in angleških virov. Na zaslonu nad prvimi minutami slavne TV-serije „D. Kaos "

To je citat iz angleščine. wikipedia se prevede kot: "Oligodendrogliomi na splošno veljajo za neozdravljive s sodobnim zdravljenjem." No. Če tradicionalna medicina ne da zdraviti, sem se odločila, da preizkusim vse metode, vključno z alternativno medicino. Čeprav so me kot jedrskega fizika po poklicu naučili razmišljati in o vsem dvomiti. In odločil sem se, da dvomim, da je možganski rak smrtonosen. In zdaj živim naprej. Najprej sem začel iskati sodobne raziskave svetovno znanih znanstvenikov o vseh zdravilih iz tradicionalne medicine - tako se je izkazalo to spletno mesto in tako živim brez ene same ponovitve raka.. le z dodajanjem nekaterih živil v svojo prehrano.

Kako dolgo traja rak možganov 2?

Že 11 let živim po uprizoritvi 2. stopnje možganskega raka.